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2014.10.29 Ozurdex可有效治疗糖尿病性黄斑水肿
。为此，来自美国洛杉矶视网膜玻璃体协会医疗集团的David S. Boyer教授及其团队进行了一项研究，旨在评估0.7mg和3.5mg地塞米松玻璃体内植入剂...分至0.7mg DEX植入治疗组，0.35mg DEX植入治疗组和假治疗组，并对患者进行为期3年的随访。美国食品药品监督管理局（FDA）预设的主要疗效终点
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2014.09.17 重症哮喘 我们用抗IL-5疗法对付你
、安慰剂对照、平行研究，共纳入了135例重症嗜酸粒细胞性哮喘患者。所有受试者以1：1的比例随机分入mepolizumab治疗组（剂量为100mg）和安慰剂组...做为研究对象，并随机分入静脉mepolizumab治疗组（75mg）、皮下mepolizumab治疗组（100mg）或安慰剂组，每4周注射1次，疗程为32周
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2015.05.27 美外科医生网上直播整容手术引热议
据美国新闻聚合网站「buzzfeed.com」报道，4 月底，美国迈阿密一名整容外科医生用照片分享应用 Snapchat 直播自己的手术过程，引发社会热议...病人也由原先的 15-20 个增至 80-100 个，手术预约也已排到了 2016 年。迈克尔现在已经成了网络红人，他还特地雇佣了两名全职员工来管理他的社交
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2008.09.12 慢性乙型肝炎抗病毒治疗进展
人种。HBeAg阳性患者每日口服拉米夫定100mg治疗后血清HBV DNA和ALT的中位数水平明显下降，部分患者伴随HBeAg阴转或HBeAg血清转换。一般...HBV DNA下降的对数分别为拉米夫定100mg组4.66、特比夫定400mg组6.43、特比夫定600mg组6.09、拉米夫定100mg组＋特比夫定400mg组
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2006.09.06 重症肌无力研究进展周报（3）
等10回顾性研究了116名病人，对此问题进行了一定程度的回答，这些病人在围手术期隔日服用强的松100mg，仅有5.2%的病人术后出现了危象，而完全缓解率和药...一、基础研究方面 MG病人胸腺中可见B细胞的聚集，Thangarajh等1 研究了促使B细胞在胸腺中存在的因子，发现增生
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2012.06.26 3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛
Iroko制药有限责任公司2012年6月21日宣布，3期临床试验结果显示，使用该公司新的亚微颗粒低剂量（18mg和35mg）双氯芬酸（一种非甾体类抗炎药，NSAID）较使用安慰剂更能显著地缓解患者术后疼痛（分别为P=0.01和P<0.001）。35mg亚微颗粒双氯芬酸的疼痛缓解分数在数值上似乎较
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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病...2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周
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2012.03.01 高血压服用降压药7天后血压反而增高
超未见异常。入院诊断：1、冠心病 稳定性心绞痛 心功能2级（NYHA）；2、.原发性高血压病1级 很高危组；3、2型糖尿病。治疗：阿司匹林100mg...较长时间达到稳定血浓度，但产生降压作用的时间却较早，大约3~7天即可表现出明显的降压效果。雨季等待：阿司匹林100mg 日一次、阿托伐他汀钙10mg 日
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2014.04.16 钾离子摄入与卒中风险研究综述
世界卫生组织（WHO），首次提出，成年人每日膳食中钾摄入量应≥90 mmol（1mmol K+=39mg，1mmolNa+=17mg）的建议。
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2012.01.28 糖尿病乳酸酸中毒一例
用100mg速尿静推？楼上已经有人提到，你说的排尿困难是什么意思？排尿困难是描述尿路梗阻类疾病如前列腺增生的。不知道你们的急性肾衰竭怎么诊断出来的？我的感觉是你们...AKI了？那100mg速尿打进去什么效果啊？请问，你们给予吸氧，大量补液，小剂量胰岛素，补碱，乃至血滤后病人怎么样了？请提供治疗及复查指标。这样的病人双胍不用
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2011.10.08 EASD：来自第47届欧洲糖尿病学会年会的全新理念
较快的2型糖尿病患者，给予每日两次阿司匹林(100mg/次)可更好地抑制COX-1。该研究共纳入100例2型糖尿病患者，受试者每天服用100mg...分为3组，分别给予每日100mg阿司匹林(n=11)，每日200mg(n=11)和100mg阿司匹林(2次/日，n=11)，共28天。结果发现，同每天一次服用
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2017.07.26 新课上线：系统解读临床危急值
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2011.12.29 霍勇：强化他汀治疗可安全地实现多重获益
他汀，包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂，如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告，总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低，且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他
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2016.06.14 2016 年第三届全国功能基因组学学术峰会
;100 位强势嘉宾阵容，带来全新前沿理念和技术群英荟萃：100 余家高校、科研院所，多学科、多领域精英与会深度探讨...：13381271822邮箱：bmk_huiwuzu@biomarker.com.cn传真：010-5704
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘...。在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般